Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Унилаб
Х-42-024
4500,00
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.

Срок исполнения, дней: 9