Комплексное обследование для оценки состояния белкового обмена и выявления основных причин нарушения переваривания и усвоения белка. Первичный дефицит белка, как правило, обусловлен алиментарными факторами: несбалансированным питанием и недостаточным поступлением белка с пищей. Вторичный дефицит белка может быть связан с различными заболеваниями органов ЖКТ (гастрит с пониженной кислотностью, ферментативная недостаточность поджелудочной железы, нарушения функции печени, воспалительные процессы в кишечнике), патологией почек, наследственными нарушениями обмена белков, инфекционными заболеваниями, хроническим стрессом.
Что входит в комплекс?
Клинический анализ крови (c лейкоцитарной формулой)
Копрограмма
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
Альбумин в сыворотке
Гликированный гемоглобин (HbA1c)
Креатинин в сыворотке (с определением СКФ)
Мочевая кислота в сыворотке
Мочевина в сыворотке
Белок общий в сыворотке
Мочевина в суточной моче
С-реактивный белок, количественно (метод с нормальной чувствительностью)
Копрологическая эластаза
Альфа-1-антитрипсин в кале, кишечная потеря белка
Обследование рекомендуется:
для первичного скрининга при подозрении на плохое усвоение белка, в первую очередь у людей из групп риска – при несбалансированном питании, вегетарианстве, монодиетах, хронических заболеваниях ЖКТ, имеющим дефицит веса, людям старше 60 лет;
при симптомах дефицита белка – замедление роста у детей, мышечная слабость, снижение объема мышечной массы и физической выносливости, частые ОРВИ, отеки, раздражительность, общая слабость, головные боли, сухая кожа, ломкие ногти и волосы;
для разработки диетических стратегий, направленных на улучшение усвоения белка, для подбора индивидуального рациона при повышенной потребности в белке.